Kiti cha kuchunguza asidi nucleic ya binadamu HLA-B27 (njia ya fluorescent PCR)
Human Leukocyte Antigen B27(HLA-B27) Polymerase Chain Reaction(PCR) Fluorescence Detection Kit
Human Leukocyte Antigen-B27 (HLA-B27) ni eneo la B katika molekuli ya MHC (Major Histocompatibility Complex), ambalo linaonyeshwa karibu katika seli zote zenye nyuklia za mwili wa binadamu.
Utafiti unaonyesha kuwa ugonjwa wa spondylitis ya ankylosing (AS) ni ugonjwa sugu wa autoimmunity unaohusishwa na jeni ya HLA-B27, unaohusishwa na sababu za kimurithi. Kulingana na takwimu, kuna zaidi ya wagonjwa milioni 4 wa AS nchini China, zaidi ya asilimia 90 ya wagonjwa wa AS wanaonyesha antigeni yao ya HLA-B27 kuwa chanya, wakati asilimia 5-10 tu ya idadi ya watu wa kawaida ni chanya. Mabadiliko makubwa zaidi ya ugonjwa huo ni fibrosis ya viungo na nguvu ya mifupa. Usipokuwa na matibabu kwa wakati, inaweza kusababisha kwa urahisi ugonjwa wa ugonjwa wa viungo, maumivu ya maisha yote, kwa hiyo kuna "kansa isiyokufa". Kwa kuongeza kuwa AS ni sawa na dalili nyingi za magonjwa na ni vigumu kutambua, kupima HLA-B27 ina umuhimu mkubwa wa kliniki kwa utambuzi wa mapema wa AS, matibabu ya wakati na kuzuia kwa bidii.
Kiti cha kuchunguza asidi ya nuclei ya HLA-B27 (njia ya fluorescent PCR) iliyotengenezwa na kampuni yetu inaweza kugundua aina ndogo za jeni za B2702, B2704, B2705 zinazohusiana na AS, na inaweza kutambua watu wenye uhakika wa AS katika idadi ya watu wa random; Kwa watu wenye historia ya familia ya AS, uchunguzi wa HLA-B27 unaweza kuwa moja ya viashiria vya utambuzi wa onyo la mapema la ugonjwa wa spina nguvu; Kwa wagonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa.
Uwezo wa kupambana na kuingilia: kawaida PCR inhibitors katika sampuli kama vile lipid damu, hemoglobin, dawa, nk hakuna athari ya matokeo ya uchunguzi, kuboresha uaminifu wa uchunguzi
Kwa sasa, maabara ya kliniki kupitia teknolojia ya seli ya mtiririko kuchunguza antigeni ya maonyesho ya jeni ya HLA-B27, kwa kiasi kikubwa kuboresha unyeti na upeme wa uchunguzi, kupunguza muda wa uchunguzi, lakini kwa sababu ya vifaa vya ghali, matatizo ya juu kwa waendeshaji na ubora wa sampuli zinazohitajika, kwa kiwango fulani kuzuia matumizi ya kukuza teknolojia hiyo. Mbinu ya fluorescent PCR ina faida maalum, nyeti ya juu, na haraka. Inatoa uwezekano wa kuboresha usahihi na usahihi wa uchunguzi wa HLA-B27.
Kiti hiki cha mtihani iliyoundwa na ginseng ya ndani wakati huo huo kushiriki katika uchaguzi wa sampuli, inaweza kufikia ufuatiliaji wa mchakato wa uchunguzi wa mfumo wa majibu uliofungwa kabisa, kuzuia kwa ufanisi kutokea kwa uharibifu wa bandia, na kuhakikisha matokeo ya uchunguzi ni sahihi na ya kuaminika. Kabla ya sampuli ya matibabu pamoja na moja kwa moja nucleic asidi extractor na msaada wa kuchora reagent, uendeshaji rahisi, haraka, inaweza kwa ufanisi kupunguza makosa yanayosababishwa na uendeshaji wa binadamu.
Matumizi ya kliniki
Uchunguzi wa HLA-B27 unaweza kusaidia utambuzi wa AS. Kiwango cha chanya cha HLA-B27 kwa wagonjwa wa AS > 90%, utambuzi wa mapema unaweza kutoa alama za utambuzi na utambuzi wa utambuzi wa wagonjwa kama hao, na kufuta uhakika wa mionzi ya X ambayo haiwezi kutambuzi mapema AS. Uchunguzi wa HLA-B27 umekuwa njia muhimu ya utambuzi wa kliniki wa AS na tathmini ya mapema ya hatari.
Uchunguzi wa HLA-B27 unaweza kutabiri kurudi kwa watoto wenye ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa
HLA-B27 kama molekuli ya MHC Class I si tu kucheza jukumu muhimu katika kupambana na virusi na ugonjwa wa kansa, lakini pia ina thamani fulani katika utafiti wa kliniki.
Nambari ya bidhaa |
Jina |
vipimo |
Nambari ya usajili |
P118 |
Kiti cha kuchunguza asidi nucleic ya binadamu HLA-B27 (njia ya fluorescent PCR) |
32 watu / sanduku |
Vifaa vya Taifa 20163400302 |