Low shinikizo kioevu chromatography kutenganisha stratification mfumo wa matumizi: utafiti na maandalizi ya biokemia, kemia synthetic, bidhaa za asili, maendeleo ya dawa, kemia ya chakula, kemia ya kilimo, vipodozi, polymer na petrochemical sekta kama vile. Inaweza kufanya ion kubadilishana stratification, uhusiano stratification gel filtration stratification, hydrophobic athari stratification na mbinu nyingine, kwa ajili ya uchambuzi wa kutenganisha, mtiririko wa protini, enzyme, asidi nucleotide, nucleotide, polypeptide, (pamoja na / bila aromatic amino asidi) na nyingine yoyote na ultraviolet kunyonya sampuli za kibiolojia / zisizo za kibiolojia, ni chaguo bora la kusafisha molekuli za kibiolojia, ina kazi nyingi, matumizi rahisi, uchumi na sifa nyingine. Kubuni ndogo ili kuokoa nafasi ya kuhifadhi baridi na maabara.

Maelezo

Mahitaji mbalimbali ya viashiria vya kiufundi katika muundo wa mfumo wa utendaji wa juu wa wachunguzi wa UV wa mwanga mbili hutumiwa kwa uchunguzi wa kiasi katika viwanda vya dawa vya kitaifa. vifaa vipengele

Proteini 280nm / 254nm mbili wavelength kupima

Molekuli ya protini ina amino asidi ya aromatic kama vile tyrosine, triane. Wana sifa ya kunyonya mwanga ultraviolet, kilele chake cha kunyonya katika wavelength 280nm, na thamani ya wiani wa mwanga wa kunyonya kilele ndani ya wavelength hii ni uwiano halisi na kiwango chake, hivyo inaweza kuwa msingi wa ubora wa protini, kipimo cha kiasi, kwa sababu hii, njia ya kunyonya ultraviolet katika wavelength 280nm kawaida hutumiwa kwa ufuatiliaji wa kuendelea wa kiwango cha protini katika mfumo wa analytics. Lakini kwa sababu ya maudhui tofauti ya tyrosine na triane ya protini mbalimbali, ili kupima kiasi sahihi, ni lazima kulinganisha bidhaa safi za protini zinazopimwa kama kiwango, au tayari kujua kiwango chake cha kupunguza kama kumbukumbu. Aidha, vitu vingi visivyo vya protini pia vina uwezo wa kunyonya chini ya urefu wa wimbi wa 280nm, ambayo inaweza kuingilia. Maathiri hayo ni makubwa zaidi hasa kwa asidi ya nyuklia (purine na pyrimidine). Unyonyaji katika 280nm ni nguvu mara 10 (kwa gram) kuliko protini, lakini

Asidi ya nuclei ina nguvu zaidi ya kunyonya katika 254nm, na kilele chake cha kunyonya ni karibu na 254nm. Nucleic asidi katika 254nm ni 2 kwa mara ya 280nm, wakati protini ni kinyume chake, 280nm UV kunyonya ni kubwa kuliko thamani ya kunyonya ya 254nm.

Kawaida

Uwiano wa kunyonya mwanga wa protini safi: A280 / A254 1.8

Kiwango cha unyonyaji wa mwanga wa asidi safi ya nucleic: A280/A254 0.5

Kwa hiyo, wakati asidi ya nuclei inapatikana wakati huo huo katika ufumbuzi wa protini (ambayo ni hivyo kwa mifumo mingi ya kibiolojia), OD254nm lazima ipimwa wakati huo huo, na OD280nm. Kisha kulingana na uwiano wa unyonyaji wa wavelengths mbili, maudhui halisi ya protini yalihesabiwa kwa njia ya formula ya uzoefu ili kuondoa athari za asidi nyuklia.

Kiwango cha protini = 1.45 × A280-0.74 × A254 (mg / ml)

Formula hii ya uzoefu imeanzishwa kwa njia ya data iliyopimwa na mchanganyiko wa viwango tofauti vinavyojulikana vya protini (yeast enanolase) na asidi nucleic (asidi nucleic ya yeast).

Configuration ya mfumo